СОЛИКВА СОЛОСТАР 100ЕД.+33МКГ/МЛ. 3МЛ. №3 Р-Р Д/П/К ШПРИЦ-РУЧКА /САНОФИ-АВЕНТИС/
Показания
У взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа в комбинации с метформином в качестве дополнения к диетотерапии и повышенной физической нагрузке с целью улучшения гликемического контроля при неэффективности монотерапии метформином или комбинации метформина с другим пероральным гипогликемическим препаратом, или монотерапии базальным инсулином.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к ликсисенатиду, инсулину гларгин или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата. - Беременность. - Период грудного вскармливания. - Сахарный диабет 1 типа. - Диабетический кетоацидоз. - Тяжелые заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), включая гастропарез. - Почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин). - Возраст до 18 лет (в связи с отстутствием данных по эффективности и безопасности применения в данной возрастной группе). С ОСТОРОЖНОСТЬЮ - Панкреатит в анамнезе (из-за содержания в составе препарата ликсисенатида, см. раздел «Особые указания»). - У пациентов, одновременно принимающих препараты, требующие быстрой абсорбции из ЖКТ, имеющие узкий терапевтический индекс или нуждающиеся в тщательном клиническом мониторинге (см. раздел «Особые указания»).
Способ применения и дозы
Для удобства индивидуального подбора дозы препарат Соликва СолоСтар® выпускается в двух шприц-ручках, предоставляющих выбор различных доз. Различия между этими двумя шприц-ручками заключаются в диапазоне доз действующих веществ в шприц-ручках. Соликва СолоСтар® 100 ЕД/мл и 33 мкг/мл: шприц-ручка 30-60 - 1 единица препарата в этой шприц-ручке Соликва СолоСтар® содержит 1 ЕД инсулина гларгин и 0,33 мкг ликсисенатида. - Эта шприц-ручка дает возможность получения суточной дозы от 30 до 60 единиц препарата Соликва СолоСтар® (от 30 до 60 ЕД инсулина гларгин в комбинации с ликсисенатидом в дозе от 10 мкг до 20 мкг). Максимальная суточная доза препарата Соликва СолоСтар® составляет 60 единиц (60 ЕД инсулина гларгин и 20 мкг ликсисенатида). Препарат Соликва СолоСтар® вводится подкожно 1 раз в сутки в течение 1 ч перед любым приемом пищи. Предпочтительно, чтобы прандиальная (перед приемом пищи) инъекция препарата Соликва СолоСтар® проводилась ежедневно перед одним и тем же приемом пищи, выбранным, как наиболее подходящий для пациента. В случае пропуска введения дозы препарата Соликва СолоСтар®, ее следует ввести в течение 1 ч перед следующим приемом пищи. Доза препарата Соликва СолоСтар® должна подбираться индивидуально на основании клинического ответа и титроваться, исходя из потребности пациента в инсулине. Доза ликсисенатида увеличивается или уменьшается вместе с дозой инсулина гларгин, а также зависит от того, какая из вышеуказанных шприц-ручек используется. Коррекцию дозы или изменение времени введения препарата Соликва СолоСтар® следует проводить только под врачебным наблюдением с соответствующим мониторингом концентрации глюкозы в крови . СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ Препарат Соликва СолоСтар® вводится в подкожно-жировую клетчатку передней брюшной стенки, плеч или бедер. С целью уменьшения риска развития липодистрофии место инъекций следует менять при каждой новой инъекции в пределах одной из рекомендуемых областей для введения. На скорость абсорбции и, соответственно, на начало и продолжительность действия могут влиять физическая нагрузка и другие изменяющиеся факторы, такие как стресс, интеркуррентные заболевания, или изменения одновременно принимаемых лекарственных препаратов или диеты. Препарат Соликва СолоСтар® нельзя вводить внутривенно и внутримышечно. После первого введения препарата шприц-ручкой можно пользоваться в течение 4 недель, храня при температуре ниже 25 °С в защищенном от света месте (не замораживать и не в холодильнике).
Торговое название:
Соликва СолоСтар®
Действующее вещество:
Инсулин гларгин + Ликсисенатид(Insulin glargine + Lixisenatide)
Фармакотерапевтическая группа
гипогликемическое средство комбинированное (инсулина длительного действия аналог + глюкагоноподобного полипептида рецепторов агонист).
Код АТХ:
A10AE54
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 °С до 8 °С в защищенном от света месте. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять препарат после истечения срока годности.
Описание лекарственной формы
прозрачный, бесцветный или почти бесцветный раствор
Лекарственная форма
раствор для подкожного введения.
Состав
В 1 мл раствора для подкожного введения 100 ЕД/мл инсулина гларгин и 33 мкг/мл ликсисенатида содержится: действующие вещества: инсулин гларгин - 3,6378 мг (100 ЕД), ликсисенатид – 33 мкг; вспомогательные вещества: глицерол (85 %); метионин (L-метионин); метакрезол (м-крезол); цинка хлорид; хлористоводородная кислота; натрия гидроксид; вода для инъекций.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность. Отсутствуют данные контролируемых клинических исследований по применению в период беременности препарата Соликва СолоСтар®, инсулина гларгин или ликсисенатида. В исследованиях на животных была продемонстрирована репродуктивная токсичность ликсисенатида; отсутствие эмбриотоксичности и тератогенности инсулина гларгин. Потенциальный риск для человека неизвестен. Препарат Соликва СолоСтар® противопоказан при беременности (из-за содержания в составе препарата ликсисенатида). При планировании беременности или ее наступлении лечение препаратом Соликва СолоСтар® следует прекратить. Период грудного вскармливания. Нет данных о проникновении в грудное молоко человека инсулина гларгин или ликсисенатида. Применение препарата Соликва СолоСтар® в период грудного вскармливания противопоказано.
Побочные действия
Указанные ниже нежелательные реакции (НР) представлены по системам органов (в соответствии с классификацией Медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (MedDRA)), при этом использовалась классификация частоты возникновения НР CIOMS (Совета международных организаций по медицинским наукам): очень часто (? 10 %); часто (? 1 %;
Передозировка
Симптомы. Имеются ограниченные клинические данные в отношении передозировки препарата Соликва СолоСтар®. Возможно развитие гипогликемии и НР со стороны ЖКТ в случае превышения требуемой дозы препарата Соликва СолоСтар®. Лечение. Эпизоды гипогликемии легкой степени выраженности обычно могут купироваться приемом легкоусвояемых углеводов внутрь. Может потребоваться коррекция дозы препарата, диеты или интенсивности физической нагрузки. Более тяжелые эпизоды гипогликемии, вплоть до развития комы, судорог или неврологических нарушений могут купироваться внутримышечным/подкожным введением глюкагона или внутривенным введением концентрированного раствора декстрозы (глюкозы). Может потребоваться длительный прием углеводов и наблюдение врача, так как после видимого клинического улучшения возможен рецидив гипогликемии. В зависимости от клинических проявлений и симптомов следует начать терапию, поддерживающую основные жизненные функции, а доза препарата Соликва СолоСтар® должна быть снижена до предписанной пациенту дозы
Форма выпуска
Раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл + 50 мкг/мл и 100 ЕД/мл + 33 мкг/мл. По 3 мл препарата в картридж из бесцветного стекла (тип I). Картридж обжат с одной стороны алюминиевым колпачком с уплотнительным диском и укупорен с другой – плунжером. Картридж вмонтирован в одноразовую шприц-ручку СолоСтар?. По 3 или 5 шприц-ручек СолоСтар? вместе с инструкцией по применению в картонную пачку, снабженную картонным фиксатором.
Условия отпуска
Отпускается по рецепту.
Производитель
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ
Адрес в России
АО «Санофи Россия». 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22