• АНТИСТЕН МВ 35МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ОЗОН/

АНТИСТЕН МВ 35МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ОЗОН/

Производитель:
ОЗОН
Страна:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Триметазидин
от 358.14 р. от 390.00 р.
Отпуск по рецепту

Показания

Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии).
Кохлеовестибулярные нарушения ишемической природы, такие как головокружения, шум в ушах,
нарушение слуха. Хориоретинальные сосудистые нарушения.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата;
• почечная недостаточность (КК менее 15 мл/мин);
• выраженные нарушения функции печени;
• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ
Исследования на животных не выявили тератогенного эффекта, однако, в связи с отсутствием
клинических данных о безопасности применения препарата во время беременности, риск возникновения пороков развития плода не может быть исключен. Применение препарата при беременности противопоказано. Неизвестно, выделяется ли АНТИСТЕН МВ с грудным молоком. При необходимости применения препарата АНТИСТЕН МВ в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания

Способ применения и дозы

Внутрь, во время приема пищи. Антистен МВ назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения – по рекомендации врача.

ДЕПРЕНОРМ МВ 35МГ. №60 ТАБ. МОДИФ.ВЫСВ. П/П/О /КАНОНФАРМА/
от 450.00 р. от 500.00 р.
ДЕПРЕНОРМ ОД 70МГ. №30 ТАБ. МОДИФ.ВЫСВ. П/П/О /КАНОНФАРМА/
от 477.00 р. от 530.00 р.
ПРЕДИЗИН 35МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ.ВЫСВ. П/П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/
от 702.00 р. от 780.00 р.
ПРЕДУКТАЛ ОД 80МГ. №30 КАПС.ПРОЛОНГ.ВЫСВ.
от 1 035.00 р. от 1 150.00 р.
ПРЕДУКТАЛ ОД 80МГ. №60 КАПС.ПРОЛОНГ.ВЫСВ.
от 1 738.98 р. от 1 920.00 р.
ТРИМЕТАЗИДИН МВ 35МГ. №30 ТАБ. МОДИФ.ВЫСВ. П/П/О /ТАТХИМФАРМ/
от 162.00 р. от 180.00 р.
ТРИМЕТАЗИДИН МВ 35МГ. №60 ТАБ. МОДИФ.ВЫСВ. П/П/О /ТАТХИМФАРМ/
от 252.00 р. от 280.00 р.

антигипоксантное средство

Торговое название:

Антистен

Действующее вещество:

Триметазидин*(Trimetazidine)

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов. Беречь от детей. Хранить в защищенном от света месте. Хранить в сухом месте.

Описание лекарственной формы

Таблетки двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой кремово-розового цвета. На
поперечном срезе видны два слоя, внутренний слой (ядро) белого или белого с желтоватым
оттенком цвета.

Состав

Состав на 1 таблетку:
Активное вещество: триметазидина дигидрохлорид – 35 мг;
Вспомогательные вещества (ядро): гипромеллоза – 93,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая –
178,9 мг, кремния диоксид коллоидный – 1,55 мг, магния стеарат – 1,55 мг.
Вспомогательные вещества (оболочка): Опадрай II 85F240012 Pink: поливиниловый спирт – 4,0 мг, макрогол 3350 – 2,438 мг, краситель железа оксид красный – 0,04 мг, краситель железа оксид желтый – 0,022 мг, тальк – 1,48 мг, титана диоксид – 2,02 мг.

Фармакологическое действие

Оказывает антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, препарат оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление гликолиза и блокада
окисления жирных кислот). Триметазидин поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению ионов кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует
внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и повышенное содержание фосфатов, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует
повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран,
предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность
электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы (КФК) из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. Триметазидин сокращает частоту приступов
стенокардии, уменьшает потребность в приеме нитратов, через 2 недели приема повышает
толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания артериального давления (АД).
Уменьшает головокружение и шум в ушах ишемической этиологии. При сосудистой
патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в
желудочно-кишечном тракте. Биодоступность – 90%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови – 3-5 ч. Стабильное состояние достигается через 60 ч. Объем распределения составляет 4,8 л/кг. Связь с белками плазмы крови – 16%. Триметазидин выводится из организма в основном почками (около 60% - в неизменном виде). Период полувыведения около 7 ч, у пациентов старше 65 лет – около 12 ч. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК), печеночный клиренс снижается с возрастом. Легко проникает через гистогематические барьеры

Побочные действия

Частота: очень часто – более 1/10; часто – более 1/100 и менее 1/10; нечасто – более 1/1000 и
менее 1/100; редко – более 1/10000 и менее 1/1000; очень редко – менее 1/10000, включая
отдельные сообщения.
Со стороны пищеварительной системы: часто – боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – ортостатическая гипотензия, «приливы» к коже
лица.
Со стороны центральной нервной системы: часто головокружение, головная боль; очень редко –
экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены
препарата.
Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: часто – кожная сыпь, зуд, крапивница.
Прочие: часто – астения.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось

Лекарственное взаимодействие

Нет сведений

Особые указания

Не применять для купирования приступов стенокардии!
Препарат не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта
миокарда. В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение. При пропуске одного и более приемов препарата нельзя принимать более высокую дозу в следующий прием!
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ К ВОЖДЕНИЮ АВТОТРАНСПОРТА И УПРАВЛЕНИЮ МЕХАНИЗМАМИ
Препарат АНТИСТЕН МВ не оказывает существенного влияния на способность управлять
автотранспортом и выполнять другие работы, требующие высокой скорости психомоторных
реакций

Форма выпуска

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 35 мг.
По 10, 20, 30 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

Условия отпуска

рецептурные

Производитель

ОЗОН

Наличие товара в аптеках

ул. Гагарина, д. 18Б
8 (84235) 9-06-51
пн-вс 08:00-20:00
358.14 р. 390 р.
1