СИСТЕМА ИНФУЗ. В/В Р-РОВ ПЛАСТ. ШИП
Показания
СИСТЕМА ИНФУЗИОННАЯ для внутривенного введения цитотоксических лекарственных средств (химиотерапия)
Способ применения и дозы
1.Подготовьте флакон/инфузионный мешок с лекарственным средством, предназначенным для внутривенного введения.
2.Извлеките изделие из упаковки и закройте имеющийся в ней вращающийся зажим.
3.Снимите защитный колпачок с шипа.
4.Вставьте шип в пробку горловины флакона/порт инфузионного мешка. Если флакон/инфузионный мешок имеет жесткую или полужесткую структуру, то при необходимости откройте крышку воздушного клапана.
5.Подвесьте флакон/инфузионный мешок, заполните раствором препарата камеру изделия, нажимая на неё до тех пор, пока она не будет заполнена примерно до половины.
6.Снимите заглушку с наконечника инфузионной системы.
7.Откройте вращающийся зажим для запуска системы и освобождения от находящегося в ней воздуха.
8.При запуске системы держите 0,2 микронный фильтр в вертикальном положении так, чтобы стрелка, указывающая направление, была направлена вверх.
9.Проверьте, чтобы в системе для в/в введения не было пузырьков воздуха.
10.Закройте вращающийся зажим.
11.Подсоедините дистальный конец инфузионной системы к месту в/в инъекции.
12.Отрегулируйте скорость потока раствора препарата в системе.
13.Через равные промежутки времени проверяйте стабильность скорости протекания жидкости.
14.При подсоединении инфузионной системы к месту в/в инъекции:
14.1используйте антисептические средства для обработки места введения
14.2при использовании Y-образного соединения используйте иглы размера 23G или меньшего размера;
14.3при использовании безыгольного инъектора с У-образного соединения используйте шприцы с винтовым или конусным люэровским наконечником.
Изделие медицинского назначения
Условия хранения
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов. Беречь от детей.
Описание лекарственной формы
СИСТЕМА ИНФУЗИОННАЯ для внутривенного введения цитотоксических лекарственных средств (химиотерапия)
Состав
непластифицированный ПВХ, т.е. без добавления в его состав пластификатора диэтилгексилфталата (ДЭГФ/DEHP)
Фармакологическое действие
Изделие снабжено 0,2 микронным фильтром и предназначено для внутривенного введения цитотоксических лекарственных средств
20 капель дистиллированной воды = 1,0 ± 0,1 мл
-Система стерильна и апирогенна
-Не содержит латекса
-Не содержит диэтилгексилфталата
-Подлежит замене через каждые 24 часа использования, если отсутствуют иные указания
-Длина системы: 180 см
-Обычное Y-образное или безыгольное соединение
Особые указания
ВНИМАНИЕ:
*Перед использованием система инфузионная должна быть промыта раствором NaCI
*При промывании убедитесь в том, что фильтр находится в вертикальном положении
*Система инфузионная должна использоваться сразу после подготовки
*Система выбрасывается после использования
*Не используйте систему для переливания крови и ее компонентов
*Не используйте систему, если упаковка повреждена, а колпачки отсутствуют или находятся не на своем месте
Форма выпуска
инд.уп.
Условия отпуска
Без лицензии
Производитель
ТЕВА