• АЗЕЛАСТИН-КСАНТИС 140МКГ/ДОЗА 10МЛ. №1 НАЗАЛ.СПРЕЙ ДОЗИР. ФЛ.

АЗЕЛАСТИН-КСАНТИС 140МКГ/ДОЗА 10МЛ. №1 НАЗАЛ.СПРЕЙ ДОЗИР. ФЛ.

Производитель:
САГ МАНУФАКТУРИНГ С.Л.У.
Действующее вещество (МНН):
Азеластин
от 445.50 р. от 495.00 р.

Показания

- лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита (в т.ч. сенная лихорадка) и риноконъюнктивита; - лечение симптомов вазомоторного (круглогодичного неаллергического) ринита, таких как заложенность носа, ринорея, чиханье, постназальный синдром.

Противопоказания

- гиперчувствительность к азеластину и/или другим компонентам препарата; - при аллергическом рините и риноконъюнктивите - детский возраст до 6 лет; при вазомоторном рините - детский возраст до 12 лет.

Способ применения и дозы

Интраназально. Аллергический ринит и риноконъюнктивит: При отсутствии иных рекомендаций взрослым и детям 6 лет и старше - по одной дозе (140 мкг/0,14 мл) в каждый носовой ход два раза в день утром и вечером. При необходимости взрослым и детям старше 12 лет - по две дозы (280 мкг/0,28 мл) в каждый носовой ход два раза в день утром и вечером. Азеластин применяется до прекращения симптомов и подходит для продолжительного применения, но не более 6 месяцев непрерывного лечения. Вазомоторный ринит: Взрослым и детям старше 12 лет - по две дозы (280 мкг/0,28 мл) в каждый носовой ход два раза в день утром и вечером. Азеластин применяется до прекращения симптомов и подходит для продолжительного применения, но не более 8 недель непрерывного лечения. Объем одного впрыскивания (одной дозы) составляет 0,14 мл и содержит 140 мкг активного вещества.

Торговое название:

Азеластин-Ксантис

Действующее вещество:

Азеластин*(Azelastine*)

Фармакотерапевтическая группа

противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Код АТХ:

R01AC03

Условия хранения

При температуре не выше 25 C. Не хранить в холодильнике и не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

27 месяцев. Срок годности вскрытого флакона: 6 месяцев. Не использовать по истечении срока годности.

Описание лекарственной формы

Прозрачный, бесцветный раствор.

Лекарственная форма

спрей назальный дозированный

Состав

Состав мг/мл: Действующее вещество: Азеластина гидрохлорид 1,0. Вспомогательные вещества Гипромеллоза-2910 1,0, Динатрия эдетата дигидрат 0,5, Лимонная кислота 0,438, Натрия гидрофосфата додекагидрат 6,48, Натрия хлорид 6,87, Вода очищенная до 1,0 мл.

Фармакокинетика

Биодоступность после интраназального применения около 40%. Максимальная концентрация (Сmах) в крови после интраназального применения достигается через 2-3 часа. При применении интраназально в суточной дозе 0,56 мг азеластина гидрохлорида (одно впрыскивание в каждый носовой ход дважды в день) средняя равновесная концентрация азеластина гидрохлорида в плазме крови через 2 часа после приема составляет 0,65 нг/мл. Удвоение общей суточной дозы до 1,12 мг (два впрыскивания в каждый носовой ход дважды в день) приводит к устойчивой средней концентрации азеластина в плазме крови, равной 1,09 нг/мл. Однако, несмотря на относительно высокое всасывание у пациентов, системное воздействие после интраназального применения приблизительно в 8 раз ниже, чем после приема внутрь суточной дозы 4,4 мг азеластина гидрохлорида, являющейся терапевтической пероральной дозой для лечения аллергического ринита. Интраназальное применение у пациентов, страдающих аллергическим ринитом, вызывает повышение уровня азеластина в плазме крови по сравнению со здоровыми субъектами. Другие фармакокинетические данные изучены при применении внутрь. Связь с белками крови 80-90%. Метаболизируется в печени путем окисления с участием системы цитохрома Р450 с образованием активного метаболита дезметилазеластина. Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов. Период полувыведения азеластина - около 20 ч, его активного метаболита дезметилазеластина - около 45 ч.

Фармакодинамика

Азеластин - противоаллергическое средство длительного действия, производное фталазинона. Азеластин является селективным H1-гистаминоблокатором, оказывает антигистаминное, противоаллергическое и мембраностабилизирующее действие, снижает проницаемость капилляров и экссудацию, стабилизирует мембрану тучных клеток и препятствует высвобождению из них биологически активных веществ (гистамин, серотонин, лейкотриены, фактор, активирующий тромбоциты и др.), вызывающих бронхоспазм и способствующих развитию ранней и поздней стадии аллергических реакций и воспаления. При местном применении системное действие незначительное. При интраназальном введении уменьшает зуд и заложенность носа, чиханье и ринорею. Ослабление симптомов аллергического ринита отмечается, начиная с 15 мин после применения и продолжается до 12 часов и более. Клинически значимое воздействие на QT (QTc) интервал отсутствует даже при длительном применении высоких доз азеластина.

Применение при беременности и кормлении грудью

При испытании доз, многократно превышающих терапевтический диапазон, на животных не получено какого-либо свидетельства о тератогенном действии, но поскольку не имеется опыта применения азеластина у беременных и кормящих, не рекомендуется использование назального спрея азеластина во время беременности, а также в период грудного вскармливания.

Побочные действия

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), частота побочных эффектов распределяется следующим образом: очень часто (>1/10); часто (от >1/100 до 1/1000 до 1/10 000 до

Передозировка

На настоящий момент о случаях передозировки препарата при интраназальном применении неизвестно.

Лекарственное взаимодействие

При интраназальном применении азеластина не выявлено клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Особые указания

В отдельных случаях при употреблении назального спрея выявляется усталость, различной степени выраженности и слабость, которые могут быть вызваны также и основным заболеванием. В этих случаях не рекомендуется управлять автомобилем и работать с опасными механизмами. Употребление алкоголя может усилить эти явления. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: В редких случаях утомление, усталость, головокружение или слабость, которые могут быть следствием самого заболевания, могут развиваться при использовании азеластина назального спрея. В этих случаях следует избегать вождения машины и работы со сложными механизмами.

Форма выпуска

Спрей назальный дозированный 140 мкг/доза. По 10 мл препарата во флакон из полиэтилена высокой плотности (ПЭВП), снабжённый дозатором-распылителем с защитным колпачком и пластиковым защитным полукольцом для предохранения от случайного нажатия. 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель

«САГ Мануфактуринг С.Л.У.»

Адрес в России

ООО «Ксантис Фарма», Россия, 125009, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Арбат, ул. Воздвиженка, д. 4/7, стр. 2, помещ. 1/1

Наличие товара в аптеках

пр-кт Ленина, д. 23А/1
8 (84235) 9-06-52
пн-вс Круглосуточно
445.5 р. 495 р.
1